سم شناسی پزشکی قانونی تحلیلی کلارک
Clarke’s Analytical Forensic Toxicology
مواد مخدر و داروهای مسکن فعال- متابولیسم مواد مخدر
33 صفحه
سم شناسی پزشکی قانونی تحلیلی کلارک متابولیسم مواد مخدر
سم شناسی پزشکی قانونی تحلیلی کلارک
Clarke’s Analytical Forensic Toxicology
مواد مخدر و داروهای مسکن فعال- متابولیسم مواد مخدر
33 صفحه
فهرست مطالب
تنظیم جریان خون مغز
خود تنظیمی میزان جریان خون با تغییر فشار شریانی
نقش سیستم عصبی سمپاتیک در تنظیم جریان خون مغز
مایع مغزی نخاعی
ترشح بوسیله شبکه کروئید
فضاهای دور رگی و سیستم لنفاتیک
سد خونی- مایع مغزی نخاعی و سد خونی - مغزی
ضربه مخالفcountercoup
هیدروسفالی
ادم مغزی
متابولیسم مغز
سیستم عصبی خود مختار
سیستم اعصاب پاراسمپاتیک
فیبرهای کولینرژیک و آدرنرژیک
ترشح نوراپی نفرین
رسپتورهای اصلی استیل کولین
رسپتورهای ادرنرژیک
رسپتورهای آدرنرژیک و عمل آنها
اثرات تحریک سمپاتیک و پاراسمپاتیک در اندامهای ویژه
اثرات سمپاتیک و پاراسمپاتیک
عمل مغز فوق کلیوی
تعداد اسلاید:50 صفحه
با قابلیت ویرایش
مناسب جهت ارائه سمینار و گزارش
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه5
تأثیر کراتین و گوانیدینواستات بر گوشت سینه
انرژی
کراتین یک ترکیب طبیعی موجود در بدن حیوانات است و نقش مهمی در متابولیسم انرژی در بدن آنها ایفا می کند. ماده ی مغذی و نیمه ضروری کراتین (ماده ی متبلور و سفیدی که از دسته ی مواد ازت دار به فرمولC4H9N3O2 که در عضلات جانوران مهره دار به صورت فسفو کراتین یا به صورت آزاد یافت می شود) یک مولکول مهم برای ذخیره سازی انرژی در زمانهای کوتاه می باشد. انرژی حاصل از مازاد آدنوزین تری فسفات(ATP)به سرعت توسط کراتین گرفته می شود و یا بر عکس .
واکنش بین کراتین فسفات و ATP به وسیله ی آنزیم کراتین کنیاز کاتالیز می شود. گوانیدینواستیک اسید (GAA) ماده ای است قلیایی و بسیار جاذب الرطوبه و متبلور که در بافت های حیوان یافت می شود . و تنها پیش ساز کراتین می باشد .
کراتین در کبد به طور طبیعی از متیلاسیون گوانیدینواستیک اسید ساخته می شود که GAA خود نیز در کلیه از گلایسین و آرژنین سنتز می شود و سپس به کبد منتقل می شود .
لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه:16
فهرست مطالب
متابولیسم آفت کش ها در گیاهان بلندتر
خلاصه
* هیدروکربن های آغشته به کلر
*DDT
* Cyclodienes
* Aldrin-Dieldrin
*photodieldrin
* Isodrin-Endrin
*Isodrin
*Heptachlor
*Trans-Chlordane
*Endosnlfana
*فومیگنت هیدور کربن کلردار
*دیگر ترکیبات هالوژنه
* Acaricidal
*اسیدهای Phenoxialkanoic
*اسیدهای کلردار Aliphatic
*2-Chloroacetamides
*مشتقات Benzoic Acid
این مروری است که در مورد رفتار متابولیک آفت کش های حمایت کننده گیاه در ارگانیسم هایی که به کار می روند، بحث می کند و به منظور دادن یک آشنایی عمومی از دانش ما در این زمینه در نظر گرفته شده است، که این کار را با دادن مثال هایی از ترکیبات نوعی شیمیایی که به طور گسترده ای استفاده می شوند، انجام می دهد. تأکید ویژه ای بر روی آفت کش های پایدار و آن هایی که دارای محصولات جدا شدنی پایدار هستند، می گذارد.
به استثناء علف کش ها، علاقه به آفت کش های متابولیک در گیاهان، به خاطر توانایی کنترل فرایند آن و نوع عملکرد این مواد نیست، بلکه عمدتاً برای به دست آوردن دانش دفع مسمومیت باقی مانده آفت کش هاست که شامل شناسایی مسیر متابولیب و تعداد و مقدار سموم و میزان دخالت کننده آفت کش هاست. این اطلاعات مجموعاً به همراه ارزیابی سُمومی ترکیبات موجود در تولیدات گیاهی، در میان دیگر ترکیبات، اساسی است برای ارزیابی خطر موجود در استفاده از یک ماده شیمیایی خاص.
* هیدروکربن های آغشته به کلر
دانش اندکی که در مورد متابولیسم هیدورکربن های دارای کلر در گیاهان، در دسترس است، به نظر می رسد که محدود شده است، زیرا این ترکیبات سیستمیک نبوده و اهمیت کمی دارند. اگر چه جابجایی از خاک به قسمت های هوایی گیاه گزارش شده است، ولی مطالعات گسترده ای بر روی متابولیسم در گیاهان انجام نشده است و بنابراین متابولیت های کمی تعریف شده اند.
*DDT
این بحث در مورد خاصیت حشره کشی DDT است، زیرا مقدار DDT برای حیوانات شناخته شده است. در سال 1994 انتشار یافت که گیاهان DDT را از طریق هوا جذب می کنند، ولی در آن زمان هیچ تبدیل متابولیکی پیدا نشد. بعداً در مقادیر کمتر DDT ، TDE و Diclorobenzophenon – (P,P’-DCBP)4.4’ بر روی برگ های درخت سیب کشف شد. اخیراً DDT و TDE توسط مقایسه GLC-MS که نمونه گیری موثقی است بر روی برگ های کلم و هویج که از DDT-C استفاده کرده بودند مشخص شده در کنار این ترکیبات، یک شکست متابولیک برای دارا بودن DDMU ، DDA و DBH نشان داده شده است. تحت شرایط گلخانه ای، تولیدات تبدیل یافته 5 تا 10 % از کل هستند. هیچ تحقیقاتی در مورد مقدار dicofol مشتق شده وجود ندارد و هیچ Methoxychlor در گیاهانی که قبلاً چاپ دارند وجود نداشت، اگرچه dicotol به مقدار زیادی برای حفظ گیاه استفاده شده است و خطایی نیز توسط FAO صورت گرفته است. در مقالات قبلی، Lindane گزارش شده که به راحتی توسط گیاهان جذب شده و به Pentachbrocyclohex-1 – 6 ، 5 ، 4 ، 3 ، 2 تبدیل شده است که توسط آزمایش کاغذ کروماتوگرافیک مشخص شده است. بعد از به کارگیری فرمولاسیون Lindane برای درخت های سیب، هیچ محصول تبدیل شده ای نمی تواند با n-hexane استخراج شود.