فی لوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی لوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

دانلود مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید

اختصاصی از فی لوو دانلود مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید


دانلود مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید

 

مشخصات این فایل
عنوان: نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 90

این مقاله درمورد نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید می خوانید .

نوپدیدی بیماری ناشی ازویروس ابولا ـ ماربورگ (سال 1977)
ویروس اِبولا برای اوّلین بار در سال 1976 شناسائی گردید. در آن سال 2 همه گیری غیر مرتبط در زئیر و سودان رخ داد به طوری که در زئیر حدود 318 مورد بیماری با 88% مرگ و در سودان 284 مورد بیماری با 53% مرگ، حادث گردید و حدود دو دهه بعد همه گیری دیگری در زئیر رخ داد و باعث ابتلاء 315 نفر و مرگ 81% آنان گردید و یکی از پرستاران تماس یافته نیز جان خود را از دست داد.
شدت بیماری معمولا زیاد است و با تب ناگهانی، خستگی، کسالت، درد عضلانی و سردرد شروع شده و سپس باعث فارنژیت، استفراغ، اسهال و بثورات ماکولو پاپولر می‌شود. خونریزی های وسیع حاصله در اغلب موارد همراه با ضایعات کبدی، نارسایی کلیه، ابتلای مغز و شوک می‌باشد. بررسی های آزمایشگاهی معمولا کاهش لنفوسیت ها، کاهش شدید پلاکت ها و افزایش ترانس آمینازها را گاهی همراه با افزایش آمیلاز سرم، نشان می‌دهد. تقریبا 25 درصد موارد اوّلیه گزارش شده عفونت ویروسی ماربورگ، کشنده بوده است درحالیکه میزان کشندگی در عفونت های ابولا در آفریقا بین 50 تا تقریبا 90 درصد گزارش شده است.
عامل این بیماری یک نوع ویریون، از گروه فیلوویریده ها به قطر80 نانومتر و طول 790 نانومتر (ماربورگ) و طول 970 نانومتر (ابولا) است. گاهی اوقات شبیه ویریون ها که منشعب بوده و یا به دور خودپیچیده اند و تا 10 میکرون هم طول دارند دیده میشوند. ویروس ماربورگ از نظر خصوصیات آنتی ژنیک، با ویروس ابولا تفاوت دارد. سوش های ویروسی ابولا که از زئیر، ساحل عاج و سودان جدا شده اند از نظر ویژگی های آنتی بادی و بیولوژیکی با هم تفاوت دارند.
تا کنون 5 طغیان از بیماری ماربورگ در سطح جهان اتفاق افتاده است. در سال 1967 از جمهوری فدرال آلمان و یوگسلاوی سابق 31 مورد آلودگی (7 موردمرگ) در اثر تماس بامیمون سبز آفریقایی گزارش گردیده است، درسال 1975 در آفریقای جنوبی 3 مورد مرگ ناشی از بیماری، تشخیص داده شده است. در سال 1980 از کنیا 2 مورد بیماری که یکی از آنها منجر به مرگ شده و در سال 1987 از همین کشور یک مورد مرگ ناشی از این بیماری و در سال 1982 یک مورد بیماری از زیمباوه گزارش شده است.
بیماری ابولا برای اوّلین بار در سال 1976 در نواحی شرق استوائی سودان و تقریبا 750 کیلومتر دورتر از آن در زئیر، تشخیص داده شده است، در این همه گیری ها بیش از 600 مورد بیماری در مناطق روستایی و بیمارستان ها اتفاق افتاد و میزان کشندگی آن حدود 70 درصد بود. در سال 1979 دوّمین همه گیریی بیماری در سودان در همان ناحیه حادث شد. در سال 1994 در ساحل عاج یک سوش مشخص این ویروس از یک مورد آلودگی انسانی و یک مورد آلودگی شامپانزه جدا گردید. درسال 1995 یک همه گیری بزرگ بیماری با ویروس ابولا در Kitwit زئیر اتفاق افتاد. آزمایش سرمی افراد با روش فلورسانت آنتی بادی در ساکنین مناطق دیگری از ناحیه صحرا، بدون آنکه رابطه آن با بیماری بسیار حاد ابولا مشخص شود، مثبت بوده است.
در سال های 1989 و 1990 فیلوویروس هائی مشابه ویروس ابولا از میمون های سینومولگوس، ماکاکا فاسیکولاریس که از فیلیپین وارد شده بود، در ایالات متحده آمریکا و ایتالیا جدا شد و نهایتا بسیاری ازاین میمون ها تلف شدند و علاوه برآن چهار نفر از 5 نفر افرادی که با این میمون ها در تماس بودند بدون ظهور تب و یا ابتلاء به بیماری دیگری دارای پادتن اختصاصی این ویروس بودند.
انتقال شخص به شخص به وسیله تماس مستقیم با خون، ترشحات بدن و منی آلوده صورت می‌گیرد. عفونت بیمارستانی زیاد اتفاق افتاده است، در تمام مواردی که آلودگی با ویروس ابولا از طریق سوزن و سرنگ آلوده ایجاد شده منجر به مرگ بیماران گردیده است.
دوره نهفتگی ویروس ماربورگ 3 تا 9 روز و ابولا 2 تا 21 روز ذکر شده است. درتمام مدتی که خون و ترشحات بدن حاوی ویروس است انتقال صورت می‌گیرد. درسودان تا 30 درصد کسانی که از بیماران مراقبت می‌کردند آلوده گردیده در حالی که اغلب اعضای خانواده آنها مبتلا نشده بودند. دریک مورد آزمایشگاهی تا 61 روز بعد از بروز نشانه های بالینی بیماری ویروس ازمنی جداگردیده است. دراین بیماری تا مدت 3 ماه یا تا زمان عاری شدن منی از ویروس باید از مقاربت، اجتناب کرد.
 
5 ـ  نوپدیدی تب خونریزی دهنده همراه با سندروم کلیوی هانتاویروسی (1977)
عفونتی که اکنون بنام تب خونریزی دهنده همراه باسندروم کلیوی هانتاویروسی(HFRS) نامیده میشود  برای اوّلین بار بوسیله پژوهندگان روسی درسال 1934 در حوزه رود آمور و دیگر نواحی شرق دور شوروی سابق تشخیص داده شد. بیماری در ارتباط با اشتغال در درّه ها و علفزارها و بیشتر در بین ماه های اردیبهشت و شهریور ظاهر گردیده و در ارتباط با جمعیت زیاد جوندگان در مناطقی با سکونت پراکنده انسان شناخته شده است. در سال 1939، پژوهندگان ژاپنی برای اوّلین بار در منچوری با این بیماری مواجه شده و قبل از تعیین همسانی آن با عفونت توصیف شده بوسیله پژوهندگان روسی، آن را به اسامی مختلفی نامیدند. بررسی های پژوهندگان روسی در سال های1940 تا 1941 و پژوهندگان ژاپنی در 1944 نشان داد که بیماری بوسیله عامل موجود در ادرار و سرم بیماران حاد، با قابلیت عبور از فیلترهای برکفلد و سایتز و قابل انتقال از طریق تزریق تجربی به افراد داوطلب، ایجاد گردیده، لیکن در هیچ یک از حیوانات آزمایشگاهی شناخته شده بیماریزا واقع نمی‌شود. در کُره، تب هموراژیک برای اوّلین بار در خلال جنگ کره و در بین نیروهای ملل متحد مستقر در بخش مرکزی نزدیک به مدار 38 درجه در بهار 1951 گزارش گردید. تا 1954، بیش از 2400 مورد بیماری در بین نیروهای نظامی خارجی ملل متحد گزارش گردید. یافته های بالینی و کالبدگشایی، همسانی این بیماری را با تب هموراژیک اپیدمیک منچوری و نفروز و نفریت هموراژیک شرق شوروی نشان داد. درسال 1956، باجایگزینی نیروهای کره‌ای بجای نیروهای ملل متحد در طول ناحیه مدار 38 درجه در کره، وقوع رو به افزایش بیماری در بین سربازان کره‌ای شناخته شده و از 1960 در بین شهروندان کره‌ای ساکن این نواحی نیز اتفاق افتاد. اکنون بیماری بطور اسپورادیک در سرتاسر شبه جزیره کره جنوبی گزارش می‌شود. در شوروی سابق، تب هموراژیک با سندرم کلیوی از مسکو، مناطقـی در اورال، اکـراین . . . و مولـداوی گزارش گردیده است. همه گیری های این بیماری در چین با حدود 100-40 هزار مورد در سال، به عنوان یک مشکل بزرگ و گسترده بهداشتی مطرح است. در سال های اخیر، کره جنوبی سالانه حدود 1000 مورد آن را گزارش نموده است. بیماری دارای انتشار فصلی بوده و بیشترین موارد آن در اواخر پاییز و اوائل زمستان و بیشتر نزد روستائیان رخ می‌دهد. این ویروس ها متعلق به خانواده بونیاویریده‌آ می‌باشند و چندین گونه قابل تشخیص به طریق آنتی ژنی وجود دارد که هر کدام بیشتر در رابطه با یک گونه از جونده مخصوصی هستند. هانتاویروس ها بیشتر در آسیا یافت شده اند.
جوندگان صحرائی، در آسیا مخزن این ویروس ها هستند و به نظر می‌رسد ویروس از طریق افشانه های آلوده به مواد دفعی جوندگان، منتقل شود. ویروس را در ادرار، مدفوع و بزاق جوندگان آلوده که فاقد علائم بیماری بوده و به طور مزمن دچار آلودگی به آن هستند، یافته اند ولی بیشترین تراکم آن در ریه ها بوده است.
دوره نهفتگی بیماری ممکن است خیلی کوتاه و چند روزه بوده و یا بسیار طولانی و حدود 2 ماه باشد ولی به طور متوسط 4-2 هفته است. این بیماری از انسان به انسان منتقل نمیشود.

ـ  نوپدیدی آنتریت کامپیلوباکتری (1977)
بیماری باکتریال حاد روده‌ای است که با شدت های متفاوت و علائمی نظیر اسهال، درد شکم، بی قراری، تب، تهوع و استفراغ تظاهر می‌نماید. در بیشتر موارد به مدت 5-2 روز طول می‌کشد و معمولا در عرض 10 روز فروکش می‌کند. دوره طولانی تر بیماری معمولا در بالغین اتفاق می‌افتد و ضمنا ممکن است بیماری، عود نماید. خون مخفی یا آشکار همراه با موکوس و گلبول های سفید، اغلب در مدفوع آبکی یافت میشود. در مبتلایان به عفونت ناشی از کامپیلوباکتر، سندرم مشابه بیماری تیفوئید و یا آرتریت واکنشی و به ندرت تشنج ناشی از تب، سندروم گیلن باره، یا مننژیت نیز ممکن است عارض شود. بعضی از موارد بیماری با علائم شبه آپاندیسیت تظاهر نموده و گاهی ممکن است اصلا علائم بالینی وجود نداشته باشد.
تشخیص براساس جدا کردن ارگانیسم از مدفوع، استوار است و به محیط کشت اختصاصی و کاهش فشار اکسیژن، احتیاج دارد و بهتر است در حرارت 43 درجه سانتی گراد صورت گیرد. بهره گیری از میکروسکپ زمینه تاریک و مشاهده باکتری های متحرّک مارپیچ و یا ”S” شکل شبیه به ویبریوکلرا در مدفوع، به تشخیص سریع بیماری منجر می‌شود.
این باکتری ها عامل مهم اسهال در سراسر جهان و در کلّیه گروه های سنی هستند و 14ـ5 درصد از موارد اسهال را به خود اختصاص می‌دهند و موارد قابل توجّهی از اسهال های مسافرین نیز ناشی از همین ارگانیسم است. در کشورهای توسعه یافته، بیشترین میزان بروز بیماری در کودکان بیش از 5 ساله و جوانان، اتفاق می‌افتد. در حالیکه در کشورهای در حال توسعه این بیماری بیشتر به کودکان کمتر از دو ساله به خصوص به شیرخواران، محدود میشود. طغیان بیماری با منبع مشترک بیشتر در اثر مصرف غذاهای آلوده نظیر گوشت مرغ نپخته، آب فاقد کلر و یا شیر غیرپاستوریزه و بیشتر در بهار و پاییز رخ می‌دهد. در مناطق معتدل دنیا بیشترین موارد اسپورادیک اسهال کامپیلوباکتری در ماه های گرم سال حادث میشود. حیوانات و بویژه ماکیان ها و گاو، مخزن این باکتری ها می‌باشند. توله سگ و بچه گربه و سایر حیوانات خانگی و همچنین خوک، گاو، گوسفند، جوندگان و پرندگان نیز ممکن است منبع آلودگی انسان قرار گیرند. اغلب گوشت های خام ماکیان ها آلوده به کامپیلوباکتر ژژونی هستند.

بخشی از فهرست مطالب مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید

مقدمه
1 ـ  نوپدیدی آنتریت روتاویروسی (سال 1973)
2 ـ  نوپدیدی کریپتوسپوریدیوز (سال 1976)
3 ـ  نوپدیدی لژیونلوز (سال 1977)
4 ـ  نوپدیدی بیماری ناشی ازویروس ابولا ـ ماربورگ (سال 1977)
5 ـ  نوپدیدی تب خونریزی دهنده همراه با سندروم کلیوی هانتاویروسی (1977)
6 ـ  نوپدیدی آنتریت کامپیلوباکتری (1977)
7 و 10 ـ نوپدیدی ویروس های لنفوتروپیک سلول های T انسانی (HTLV1 & HTLV2) (سال های 1980 و 1982)
8 ـ  نوپدیدی استافیلوکوک آرئوس مولد توکسین (1981)
9 ـ  نوپدیدی اشریشیا کولی (E. coli O157:H7)
11 ـ  نوپدیدی بورلیا بورگ دورفری عامل بیماری لایم (سال 1982)
12 ـ  نوپدیدی هلیکوباکتر پیلوری (سال 1983 )
13 ـ  نوپدیدی ویروس عامل ایدز (سال 1983)
14 ـ  نوپدیدی هپاتیت E (سال 1988)
15 ـ  نوپدیدی هپاتیت C (سال 1989)
16 ـ  نوپدیدی ویروس  Guanarito ، تب هموراژیک ونزوئلائی (سال 1991)
17 ـ  نوپدیدی ویبریوکلرای O139  (سال 1992)
18 ـ  نوپدیدی ویروس  Sabia، تب خونریزی دهنده برزیلی (سال 1994)
19 ـ  نوپدیدی ویروس هرپس تایپ 8 مرتبط با سارکوم کاپوزی (سال 1995)
20 ـ  نوپدیدی لیزاویروس خفاش استرالیائی (سال 1996)
21 ـ  نوپدیدی ویروس آنفلوآنزای پرندگان (1997)
22 ـ  نوپدیدی ویروس نیپا عامل آنسفالیت کشنده (سال 1999)
23 ـ  نوپدیدی کروناویروس عامل SARS ، (سال 2002)
بازپدیدی برخی از بیماری های عفونی
بازپدیدی و همه گیری دیفتری در خوزستان طی دوران جنگ عراق با ایران
بازپدیدی و همه گیری تب پاپاتاسی در بین سربازان غیربومی در غرب کشور

 

 


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله نگاهی اجمالی به بیماری های نوپدید و بازپدید

دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

اختصاصی از فی لوو دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید


دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

 

مشخصات این فایل
عنوان: مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید
فرمت فایل :word(قابل ویرایش)
تعداد صفحات : 21

این مقاله درمورد مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید می باشد.

بخشی از تیترها به همراه مختصری از توضیحات هر تیتر از مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

استفاده از روش های نوترکیبی جهت القاء ژن
یکی از کاربردهای گسترده فنآوری نوترکیبی DNA، کلونینگ ژن جهت تهیه پروتئین نوترکیب در باکتری ها یا مخمرها برای اهداف مختلف مانند ساخت واکسن، داروهای نوترکیب، آنزیم ها و فراورده های صنعتی و یا مطالعه ساختار و فعالیت پروتئین ها می‌باشد.
در این روش، همانند بخش قبل ژن مورد نظر که باید واجد مشخصات و توالی های لازم جهت القاء باشد (رمز شروع، رمز خاتمه و توالی های پایدار کننده) در یک پلاسمید واجد واحد القاء (پروموتور) پیوند می‌گردد. در صورت کلونینگ صحیح ژن و وجود شرایط لازم، پلاسمید منتقل شده به یک میزبان پروکاریوتی یا یوکاریوتی به القاء پروتئین مورد نظر خواهد پرداخت. امروزه فهرستی از داروهای نوترکیب مانند هورمون رشد انسانی، انسولین، فاکتورهای خونی و انواع انترفرون ها با کاربرد گسترده در امر درمان وجود دارد. ده ها آنزیم و فاکتور رشد از این طریق تهیه گردیده است که علاوه بر عرصه پزشکی در بیوتکنولوژی صنعتی، کشاورزی و دامپروری نیز کاربرد های گسترده‌ای دارند. کاربرد ناقلینی که .....(ادامه دارد)

بهره برداری های غیر صلح آمیز
دانش، منشاء قدرت و توانایی است و به اعتراف تاریخ هرچه منشاء توانمندی باشد می‌تواند مورد بهره برداری افراد سود جو و قدرت طلب نیز قرار گیرد. علومی چون فیزیک، شیمی، الکترونیک و صدها علم نوین  در صده گذشته جهت تولید سلاح های اتمی، شیمیایی و ابزار و آلات الکترونیکی کشنده گردیده است. بنابر این نگرانی از استفاده غیرصلح آمیز از توانمندی های مهندسی ژنتیک، کاملا بجا و طبیعی است و این موضوع توسط متخصصین بسیاری که غالبا خود در رشته مهندسی ژنتیک و نوترکیبی به تحقیقات مشغول هستند مطرح گردید‌ه است.
از زمانی که مشخص گردید DNA منشا اطلاعات حیاتی موجودات زنده است اهمیّت آن ها در عرصه علم وفنآوری، افزایش یافت. زمانی که فنون نوترکیبی ژن ها و دستکاری های ژنتیکی، ابداع گردید انقلابی در عرصه علم و فنآوری رخ داد. استفاده از این روش ها انسان را در شناخت بهتر از حیات و پیچیدگی های آن توانمند ساخت.
فنون مهندسی ژنتیک که شامل شناسایی ژن، پروتئین، کلون کردن ژن ( پیوند ژن) در موجودات مختلف، ایجاد تغییر در ساختار ژنتیکی، جهش زایی، تغییر در ساختمان ژنتیکی و صدها روش آزمایشگاهی دیگر است توانایی های ارزشمندی را در اختیار بشر قرار داده است تا از این .....(ادامه دارد)

بیماری سارس مدل مناسبی جهت بررسی
در این زمینه باید به همه گیری بیماری سارس که در سال 2003-2002 در جهان شیوع پبداکرد اشاره نمود. پس از تعیین ساختار ژنتیکی ویروس جدید و بررسی های مختلف از نظر شباهت آن به سایر ویروس ها مشخص گردید که یک ویروس نوترکیب واجد ساختارهای ژنتیکی مشابه به کروناویروس های انسانی و دامی است. در واقع مشخص گردید که کروناویروس جدید که به نام ویروس سارس نامیده شد حاصل نوترکیبی ژنتیکی بین کروناویروس های مختلف می‌باشد. حال آنکه این نوترکیبی در طبیعت صورت گرفته است و یا به طور مصنوعی با دخالت دست انسان و در آزمایشگاه های پیشرفته تهیه شده است قابل تامل است. 
البته از نظر تاریخی سوابق متعددی از ویروس های نوپدید مانند گونه های جهش یافته ویروس آنفلوآنزای انسانی و دامی (مانند آنفلوآنزای مرغی و خوکی) وجود داشته است که به دلیل خصوصیت جهش زایی ویروس های با ژنوم RNA قابل انتظار است ولی نکته‌ای که در باره ویروس سارس قابل توجه است اندازه ژنوم ان است ( 30 هزار جفت باز) که به عنوان یکی از بزرگترین ویروس های با ساختار ژنومی RNA .....(ادامه دارد)

نقش مهندسی ژنتیک در کنترل عوامل عفونی نوپدید
همچنان که ذکر شد مهندسی ژنتیک به عنوان فنآوری غالب قرن حاضر نقش حیاتی در بهداشت و درمانء ایفاء کرده و روز بروز بر  اهمیت آن افزوده می‌شود.
جهانگیری نوپدیدی سارس، اهمیت فوق العاده روش های مولکولی و نوترکیبی ژن در مقابله با همه گیری عوامل عفونی نوپدید را آشکار ساخت. قبل از ابداع چنین روش هایی شناسایی  یک عامل نوپدید سال ها طول می‌کشید. به عنوان نمونه می‌توان به شناسایی عامل ایدز و همچنین عامل آنفلوآنزای همه گیر اشاره نمود. در حالیکه از آغاز اولین موارد بیماری سارس تا شناسایی کامل و حتی تعیین ردیف ژنوم ویروس سارس بیش از چند ماه طول نکشید. طبیعی است که اولین گام در مقابله با یک عامل عفونی نوپدیدی که در سطح جهانی منتشر گردیده است و بسرعت نیز از طریق تنفسی سرایت می یابد شناسایی عامل عفونی است.
با توجه به دشواری کشت و جدا سازی ویروس های خانواده کروناویروس و بسیاری از عوامل عفونی نوپدید، شناسایی این عوامل با دشواری بسیار مواجه می‌باشد ولیکن کشف و ابداع روش های فوق العاده حساس مهندسی ژنتیک که قادر به شناسایی مقادیر بسیار اندک ژنوم عامل عفونی حتی در نمونه هایی که فاقد عامل عفونی زنده است سبب .....(ادامه دارد)

بخشی از فهرست مطالب مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

مقدمه
بیوتکنولوژی پزشکی
نوترکیبی ژن
روش های مهندسی ژنتیک
استفاده از روش های نوترکیبی جهت القاء ژن
کلونینگ موجودات زنده
بهره برداری های غیر صلح آمیز
عوامل  بیولوژیک نوین  (Novel Biological Agents)
سلاح های ژنتیکی  (سلاح های نژادی)
نقش مهندسی ژنتیک در کنترل عوامل عفونی نوپدید
جنبه های حقوقی و اخلاقی
منابع


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

دانلود مقاله مقاومت داروئی و بیماری های نوپدید

اختصاصی از فی لوو دانلود مقاله مقاومت داروئی و بیماری های نوپدید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله مقاومت داروئی و بیماری های نوپدید


دانلود مقاله مقاومت داروئی و بیماری های نوپدید

تاریخ طب عفونی مملو از برخورد متقابل انسان و میکروارگانیسم ها است. زمانی با تاخت و تاز میکروارگانیسم ها میلیون ها انسان از پای درآمده و گاهی با کشف آنتی بیوتیک ها و واکسن ها امیدواری هایی در جهت ریشه کنـی این بیماری ها پدید آمـده است. زمانی دیگـر بر اثـر مدیریت نامنـاسبِ مصرف آنتی بیوتیک ها مقاومت میکروبی همه رشته های بافته شده را پنبه کرده و باز بعلت تغییر رفتارها و سبک زندگی و تکنولوژی پزشکی میکروارگانیسم های تازه ای پا به عرصه زندگی انسان ها گذاشته است. امروزه هرچند SARS بعنوان یک بیماری خطرناک بین المللی باید در نظر گرفته شود اما بیماری های عفونی دیگری هستند که بمراتب نگران کننده تر و با اهمیت تر از این بیماری بوده و باید به آنها توجه بیشتری شود و در این میان افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی مشکل بیماری های عفونی را پیچیده تر کرده است. بطوریکه عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های مقاوم به آنتی بیوتیک ها به مهمترین مشغله فکری پزشکان تبدیل شده است. سرعت رشد، میزان موتاسیون میکروارگانیسم ها توانایی آنها را برای تحمل اکولوژیک فراهم می سازد. ایجاد مقاومت های آنتی بیوتیکی یکی از مثال های خوب در این رابطه است. پنی سیلین در سال 1940 کشف و 50 سال بعد مقاومت به پنی سیلین و مشتقات آن جایگزین شد. باکتریهای قبلاً حساس انسان ها و حیوانات بخودی خود یا موتاسیون ژنتیکی با اکتساب ژن های مقاوم از گونه های نزدیک مقاوم گردیدند. گونه های جدیداً مقاوم شده بوسیله مصرف آنتی بیوتیک ها در انسان انتخاب شدند و نهایتاً گسترش پیدا کردند. هم اکنون که وارد قرن بیست و یکم گردیده ایم به لحظه ای از موجودیت انسان رسیده ایم که تصور می کردیم. در ده سال گذشته امید به زندگی (Life Expectancy) دو برابر و مرگ در سنین اولیه کودکی ناشی از عفونت، از مرگ در اثر حوادث کمتر گردیده است.

علیرغم مساله فوق، طبق برآورد WHO، 45% همه مرگ ها و 63% مرگ های دوران کودکی هنوز به وسیله عوامل عفونی ایجاد می شوند و در همه کشورهای جهان به طور کلّی ARI (عفونت های حاد تنفسی)، بیماری های اسهالی، سرخک، مالاریا، ایدز و توبرکولوزیس علت مهم مرگ هستند. البته نوپدیدی بیماری های عفونی و بازپدیدی برخی دیگر از آنها پدیده تازه ای نیست چراکه کلّ اکوسیستم مرتباً در حال تغییر می باشد و در نتیجه محیط های کوچک و بزرگ را تغییر می دهد که در این محیط ها انسان ها و میکروب های همراه زندگی می کنند و خود در این روند دخالت می نمایند.

بعضی مواقع محیط برای رشد عامل پاتوژن، ایده آل گردیده و افزایش غیرمنتظره ای در فعالیت بیماری یا ظهور عفونت جدید دیده می شود و یا اینکه عوامل بیماریزایی بوسیله میکروب کسب می گردد و منجر به پدید آمدن بیماری جدید و بازپدیدی بیماری های قدیمی می شود. عواملی که منجر به بروز نوپدید و بازپدید بیماری های عفونی می گردند متنوع می باشد ولی تاثیری که انسان ها بر کل اکوسیستم می گذارند اهمیت کلیدی دارد. عرضه پنی سیلین و به دنبال آن کشف استرپتومایسین، منجر به کاهش چشمگیری در بیماری و مرگ و میر ناشی از بیماری های عفونی گردید ولی متاسفانه با ظهور مقاومت در باکتری ها، پارازیت ها، ویروس ها و قارچ ها تاثیر پیشرفت در کشف داروهای معجزه آسا در کنترل بیماری ها بر عکس شد. برای مثال در برخی از مناطق آمریکا،‌تا حدود 30% عفونتها با استرپتوکوک پنومونیه (پنوموکوک) که شایعترین علت پنومونی باکتریال، مننژیت و عفونت های گوش هستند دیگر به پنی سیلین حساس نیستند.

شامل 26 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله مقاومت داروئی و بیماری های نوپدید

دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

اختصاصی از فی لوو دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید


دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید

افزایش شناخت بشر از موجودات زنده و فرایندهای زیستی توانمندی های نوینی را در اختیار انسان قرار داده است که کاربردهای گسترده‌ای دارند. بیوتکنولوژی ( فنآوری زیستی) و مهندسی ژنتیک از علوم نوینی هستند که در دو دهه گذشته توانمندی های خود را در عرصه های مختلف زندگی بشر بویژه در زمینه بهداشت و درمان بخوبی به اثبات رسانده اند. مهندسی ژنتیک و یا به عبارتی دست ورزی ژن ها سبب تحول در عرصه فنآوری زیستی و بویژه تهیه و تولید انواع واکسن ها، داروهای نوترکیب، و روش های نوین تشخیصی و درمان بیماری ها گردیده است.

بیوتکنولوژی )Biotechnology( (صنایع زیستی، فن آوری زیستی) یا بهره گّیری صنعتی از توان موجودات و فرایندهای زیستی، به دلیل ماهیت چند منظوره آن در اغلب کشورهای جهان به عنوان تکنولوژی حیاتی و محور توسعه، قلمداد شده و در تنظیم استراتژی و برنامه های ملّی توجه جدی به آن معطوف گردیده است زیرا امنیت ملی بدون دستیابی به فن آوری های حیاتی نوین، امکانپذیر نخواهد بود. انتخاب بیوتکنولوژی به عنوان تکنولوژی های حیاتی ملی، تکنولوژی های نوظهور بازرگانی و تکنولوژی های کلیدی دفاعی، عنوان شده توسط وزارت بازرگانی و وزارت دفاع آمریکا، جامعه اروپا، ژاپن، کره جنوبی، کانادا و مالزی نشان دهنده اهمیت این فنآوری است.

بیوتکنولوژی پزشکی

بیوتکنولوژی پزشکی عبارت از بهره گیری از توانمندی های فنآوری زیستی و مهندسی ژنتیک در عرصه بهداشت و درمان  است که در عرصه های تحقیقاتی، پیشگیری، تشخیص و درمان، سبب تحول عمده‌ای گردیده است. 

الف - تحقیقات

 در عرصه تحقیقات، بیوتکنولوژی پزشکی جهت شناسایی علت یا علل مولکولی بیماری ها و عوامل بیماریزا یا عملکرد داروها، که به طور کلی کشف و شناسایی ژن ها، پروتئین ها و مکانیسم عمل وارتباط آن ها با عوامل دیگر در این عرصه است که با خاتمه پروژه ژنوم انسانی منجر به کشف رمز هزاران ژن موثر در بیماری ها راه های نوینی را جهت تشخیص سریع، درمان و پیشگیری در اختیار بشر قرار داده است. در این عرصه شناسایی ساختار ژنتیکی عوامل بیماریزای عفونی علاوه بر نقش بسیار مفید می‌تواند کاربردهای خطرناکی را در عرصه تهیه عوامل نوین عفونی داشته باشد که در ادامه بدان خواهیم پرداخت.

شامل 23 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله مهندسی ژنتیک و عوامل عفونی نوپدید