فی لوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی لوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق در مورد شناخت بیماری فشارخون , علت ها وعوامل و داروهای مؤثر برآن

اختصاصی از فی لوو تحقیق در مورد شناخت بیماری فشارخون , علت ها وعوامل و داروهای مؤثر برآن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد شناخت بیماری فشارخون , علت ها وعوامل و داروهای مؤثر برآن


تحقیق در مورد شناخت بیماری فشارخون , علت ها وعوامل و داروهای مؤثر برآن

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

تعداد صفحه26

فهرست مطالب

آبغوره وتاثیر آن بر روی فشار خون:

 

فشار خون :

 

اتیو لوژی:

 

1-‌ هیپر تانسیون اولیه:

 

عوامل محیطی:

 

2- هیپرتانسیون ثانویه:

 

امروزه هیپرتانسیون بدخیم غا لبا ناشی از لطمات همو دینامیک حاد است.

 

 انسفالو پاتی هیپرتانسیو «Hypertensive encephalopathy »

 

عوارض احتمالی:

 

  • عارضه های قلبی:

 

عوامل تشدید کننده بیماری:

 

1ـ دیورتیک ها« مدرها»:

 

ـ عوارض جانبی دیورتیک ها:

 

درمان دارویی« Pharmacologic  treatment »:

 

قطع دارو:

 

 

 

2ـ داروهای ضد آنرژیک:

 

  3ـ  گشاد کننده های عروقی :

 

5-مهار کننده های آنزیم تبدیل کننده آنژیو تانسین« ACE »:

 

4ـ  مهار کننده های کانال های کلسیم:        

 

عوارض جانبی:

 

فشار خون بالایاهیپر تانسیون یکی از بزرگترین مشکلاتی است که در قرن حاضر افراد بشر باآن دست وپنجه نرم می کنند ونزدیک به شصت میلیون آمریکایی دارای فشارخون بالادرحدی هستندکه برای سلامتیشان خطرناک می باشد.

 

 هیپرتانسیون«Hipertension  » هر ساله هشتصد هزار مرگ زود رس وهمچنین عوارض غیر کشنده ای چون : انفارکتوسهای میوکارد، سکته مغزی وضایعه های دائمی شبکیه وکلیه را باعث می شود .

 

فشار خون بالا بنام « قاتل خاموش» شناخته شده است، زیرا تا زمانی که این بیماری به شکل رویدادهای قلبی ـ عروقی فاجعه آمیز درآید، اغلب بدون علامت است.

 

 

 

تعریف فشار خون :

 

 فشار خون متوسط « MAP » برابر است با برون ده قلب «Co  » ضربدر مقاومت عروق محیطی.

 

 

 

ْ‎MAP = Co . PR

 

 

 

برون ده قلب خود حاصلضرب حجم ضربه ای « SV »وتعداد ضربان قلب در دقیقه « HR »

 

 می باشد.

 

Co = SV . HR

 

 

 

حجم ضربه ای به قدرت انقبا ضی قلب، اندازه پس بار« مقدار مقاومت موجود در مقابل تخلیه خون از بطن » وپیش بار« مقدار کشیدگی میو کارد بلا فا صله قبل ازسیستول که توسط مقدار خون موجود در بطن قبل از انقباض بطن خلق می شود » قلب بستگی دارد.

 

فشار خون بیشتر با مقاومت عروق محیطی « PR » ارتباط دارد. مقاومت عروقی نیز با  ویسکوزیته خون و طول رگ ارتباط مستقیم وبا توان چهارم شعاع رگ ارتباط معکوس دارد (شکل 1-1).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CARDIAC       

OUT  PUT                    

 

 

PERIPHRAL

RESISTANCE

 

 

ARTERIAL    BOOLD

        PRESSURE

 

 

                             ×                         

 

          

 

 

 

 

 

heart    contractility    filling        Arteriolar   

 

Volume            pressure                       rate                                                                    

 

Blood       Venous                                  شکل (1-1) عوامل اصلی مؤثربر فشار خون                            

 

volume         tone                   

 

که R مقاومت، r شعاع رگ،L  طول رگ، θ ویسکوزیته خون وπ یک عدد ثابت می باشد

 

در یک شخص سالم سرخرگها عضلانی بوده وقابلیت ارتجاع دارند. زمانی که قلب خون را به طرف سرخرگها که خود به انشعابات کوچکتری به نام شریانچه تقسیم می شوند، هدایت می کند آنها بازتر می شوند که این میزان باز شدن یا گشادی سرخرگها بستگی به مقدار فشاری دارد که خون پس از خارج شدن از قلب به دیواره سرخرگها وارد می کند.

 

قلب در حالت عادی هر دقیقه بین 80-60 بار می زند وبا هر بار ضربه خون را در طول سرخرگها به جریان می اندازد وباعث می شود که فشار خون در طول سرخرگها بالا رود « فشار خون ماگزیمم». بعد از هر ضربه قلب به استراحت پرداخته که دراین لحظه فشارخون پایین می رود « فشار خون مینیمم».

 

 بنابراین دو اندازه یا دومقدار فشار خون در رگها وجود دارد:

 

  • فشار خون ماگزیمم که آن را فشار سیستولیک می نامند« که درابتدای هر ضربان قلب ایجاد می شود».
  • فشار خون مینیمم که آن را فشار دیا ستولیک می نامند« که در لحظه ای بوجود می آید که قلب درحال استراحت می باشد یعنی در خاتمه هر ضربان».

 

تقسیم بندی جدید فشارخون

 

گروه

سیستولیک

دیاستولیک

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد شناخت بیماری فشارخون , علت ها وعوامل و داروهای مؤثر برآن

دانلود تحقیق درباره داروهای اتونومیک

اختصاصی از فی لوو دانلود تحقیق درباره داروهای اتونومیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق درباره داروهای اتونومیک


دانلود تحقیق درباره داروهای اتونومیک

قسمت حرکتی (وابران) سیستم عصبی را می توان به دو بخش اصلی تقسیم نمود : بخش خودمختار (اتونوم) و بخش پیکری (سوماتیک) سیست  م اعصاب اتونوم (ANS) اصولاً خودمختار (غیر وابسته) می باشد و فعالیتهای آن تحت کنترل مستقیم هوشیاری قرار ندارند. سیستم اعصاب اتونوم عمدتاً با احشائی ارتباط دارد (برون ده قلب ، جریان خون به ارگانهای مختلف ، هضم و غیره) که برای زندگی لازم هستند. قسمت سوماتیک (پیکری) اصولاً غیر خودمختار می باشد و با کنترل هوشیارانه عملکردهایی مانند حرکت ، تنفس و وضعیت ارتباط دارد. هر دو سیستم و رودیهای (input) آوران (حسی) مهمی دارند که حواس انسان را فراهم می کنند و از طریق برون ده حرکتی را تعدیل می نمایند.

سیستم عصبی چندین خاصیت مشترک با سیستم اصلی دیگری که در کنترل عملکرد بدن دخیل است یعنی سیستم آندوکرین ، دارد. این خاصیت ها ، شامل سطح بالایی از همگرایی (integration) در مغز، توانایی تأثیر این روندها در مناطق دور دست بدن و استفاده زیاد از فیدبک منفی (negative feedback) می باشد. هر دو سیستم برای انتقال اطلاعات از مواد شیمیایی استفاده می کنند. در سیستم عصبی انتقال شیمیایی بین سلولهای عصبی و بین سلولهای عصبی و سلولهای عمل کننده آنها رخ می دهد. انتقال شیمیایی از طریق آزادسازی مقادیر کمی مواد ناقل از انتهای اعصاب بداخل شکاف عبور می کند و سلول پس سیناپسی را توسط اتصال به مولکولهای رسپتوری خاص ، فعال یا مهار می کند.

ما می توانیم با بکار بردن داروهایی که فعالیت ناقلهای شیمیایی را تقلید یا بلوک می کنند ، خیلی از عملکردهای اتونومیک را به صورت اختصاصی تعدیل نمائیم. این عملکردها اکثر بافتهای عمل کننده را درگیر می کنند که شامل : ماهیچه قلب ، عضلات صاف ، آندوتلیوم عروق ، غدد و انتهای اعصاب پیش سیناپسی هستند. داروهای اتونومیک در خیلی از موقعیتهای بالینی مفید هستند.

 

آناتومی سیستم اعصاب اتونومیک

سیستم اعصاب اتونومیک براساس آناتومی به دو قسمت عمده تقسیم می شود : قسمت سمپاتیک (توراکولومبار) و قسمت پاراسمپاتیک (کرانیوساکرال) (شکل 1-6) هر دو سیستم از هسته هایی که در سیستم اعصاب مرکزی قرار دارند ، منشأ می گیرند و فیبرهای وابران پره گانگلیونیک را ایجاد می کنند که از ساقه مغز (brain stem) یا نخاع شوکی خارج می شوند و در گانگلیونهای موتور خاتمه می یابند. فیبرهای پره گانگلیونیک سمپاتیک از طریق اعصاب نخاعی سینه ای و کمری از سیستم اعصاب مرکزی خرج
می شوند. به همین دلیل به آنها سیستم توراکولومبار نیز گفته می شود. فیبرهای پره گانگلیونیک پاراسمپاتیک ، سیستم اعصاب مرکزی را از طریق اعصاب کرانیال (جمجمه ای) (بخصوص اعصاب 10 ، 9 ، 7 ، 3) و ریشه های نخاعی سوم و چهارم ساکرال ترک
می کنند.

اکثر فیبرهای پره گانگلیونیک سمپاتیک در گانگلیونهایی که در زنجیره پاراورتبرال هستند و در هر دو کنارستون فقرات قرار گرفته اند ، خاتمه می یابند. بقیه گانگلیونهای سمپاتیک در جلوی مهره ها (prevertebral) قرار گرفته اند. از این گانگلیونها ، فیبرهای پست گانگلیونی برای عصب دهی بافتها خارج می شوند. بعضی از فیبرهای پره گانگلیونی پاراسمپاتیک در گانگلیونهای پاراسمپاتیکی که در خارج (کنار) عضو عصب دهی شده قرار دارند ، خاتمه می یابند : گانگلیونهای مژگانی (ciliary) ، پتریگوپالاتین ، ساب ماندیبولار ، اوتیگرو چندین گانگلیون لگنی. اکثر قیبرهای پره گانگلیونیک پاراسمپاتیک در سلولهای گانگلیونی که بطور پراکنده یا بصورت شبکه در جدار عضوهای عصب دهی شده وجود دارند ، خاتمه می یابند. این نکته مهم را نباید فراموش کنیم که کلمات سمپاتیک و پاراسمپاتیک ، لغاتی آناتومیک هستند و نوع ناقل شیمیایی آزاد شده از انتهای اعصاب و نوع اثر (تحریکی یا مهاری) که توسط فعالیت این اعصاب ایجاد می شود ، بستگی ندارند.

علاوه بر این قسمتهای حرکتی محیطی سیستم اعصاب اتونوم که بخوبی شناخته شده اند ، تعداد زیادی از رشته های آوران وجود دارند که از محیط به سمت مراکز همگرایی طی مسیر می کنند و شامل شبکه آنتریک در روده ، گانگلیونهای اتونومیک و سیستم اعصابا مرکزی می باشند. خیلی از نرونهای حسی که در سیستم اعصاب مرکزی پایان می یابند در مراکز همگرایی هیپوتالاموس و مدولا خاتمه پیدا می کنند و فعالیت رفلکسی حرکتی را بر می انگیزند. این رفلکس ها توسط فیبرهای وابرانی که در بالا توضیح داده شد. به سلولهای عمل کننده انتقال می یابند. شواهد فراینده ای وجود دارد که تعدادی از این فیبرهای حسی ، دارای عملکرد حرکتی محیطی مهمی هستند (سیستم های غیر آدرنرژیک ، غیر کلی نرژیک در ذیل ملاحظه شود).

شامل 49 صفحه فایل word قابل ویرایش


دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق درباره داروهای اتونومیک

پاورپوینت داروهای آرام بخش و ضد درد

اختصاصی از فی لوو پاورپوینت داروهای آرام بخش و ضد درد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پاورپوینت داروهای آرام بخش و ضد درد


پاورپوینت داروهای آرام بخش و ضد درد

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

 فرمت فایل:powerpoint(قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد اسلاید:30

داروهای آرامبخش وضددرد   

دریک مطالعه منتشر شده در1997روی نوزادان دردناشی ازلوله گذاری وساکش داخل تراشه رادرحدود 2دریک نمره بندی 0تا4 (ازبدون دردتا خیلی دردناک ) برآورد کردند.نوزادانی که تهویه مکانیکی می شوند ودچار دردوناراحتی می باشند ممکن است بر علیه ونتیلاتور بجنگند که این حالت به صورت بی قراری وآژیتاسیون بروز می کند وباعث کاهش تاثیر تهویه می شود. دراین موارد عوامل ضددرد وآرام بخش باعث بهتر شدن تهویه می شود وحتی خطر عوارضی از قبیل پنوموتراکس و خونریزی داخل بطنی را کاهش می کند. بنابراین استفاده از ضدردها در نوزادان تحت تهویه مکانیکی باید در نظر گرفته شود.

مرفین:مرفین یک آلکالوئید مخدر که اثر اصلی آروی سیستم  اعصاب مرکزی وارگانهای حاوی عضلات صاف مثل دستگاه گوارش ودستگاه ادراری است.

مکانیسم اثر:مرفین بعنوان یک عامل ضددرد،تحریک گیرنده های مخدر درسیستم اعصاب مرکزی استکه اثرات اندروفین های طبیعی تقلید میکند.
مرفین درمقادیر معمولی  باعث آرام بخش،ضددرد ،کاهش تنقس وکاهش دمای بدن می شود.مهار تنفس دربیمارانی که تحت تهویه مکانیکی هستند اهمیت بالینی ندارد.
مرفین همچنین باعث کاهش مقاومت عروق محیطی وکاهش فشار خون در نوزاد می شود اما روی بازده قلب اثر ندارد.پس از تزریق مرفین هیستامین آزادمی شود که باعث انقباض برونشها می شود .
جذب مرفین از راههای مختلف از جمله دهانی خوب است.اما در در نوزادان به روش غیر خوراکی داده می شود

دانلود با لینک مستقیم


پاورپوینت داروهای آرام بخش و ضد درد

دانلود تحقیق بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد

اختصاصی از فی لوو دانلود تحقیق بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود تحقیق بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد


دانلود تحقیق بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد

بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد هنگامی که درد توسط مخدرهای خود کنترل نمی شود.[1]

هنگامی که درد توسط مخدرهای خوراکی کنترل نمی شود، باید سایر روشها درنظر گرفته شوند. در این مقاله به بررسی راههای نختلف در دسترس، فواید و خطرات همراه هر یک از این روش های جایگزین پرداخته شده و شواهد تازه ای در رابطه با تآثیر آنها در تسکین درد و آرامش بخشی به بیمار ارایه خواهند شد.

اصول

در درمان دردهای سرطانی متوسط تا شدید مورفین داروی استانداردی است که سایر مخدرها با‌آن مقایسه می شوند. تجویز مخدرها از راه خوراکی از سال 1986 توسط سازمان بهداشت جهانی و به خاطر سادگی، سهولت، و تأثیربخشی آن مورد تأیید قرار گرفته است.

مخدرهای را می توان به جز از راه قرص های خوراکی از راههای دیگری مالنند محلول های مایع، کپسول، ترکیبات مخاطی، شیاف، برچسب های پوستی، و تزریقات زیرجلدی، داخل وریدی و نخاعی تجویز نمود.

انتخاب راهی دیگر برای تجویز مخدرهای بستگی به فواید، خطرات، تأثیرگذاری ها و نیز هزینه های دارو بریا هر بیمار. این انتخاب همچنین توسط داروها و یا روش های تجویزی در دسترس در هر کشور و یا منطقه فرق می نماید.

مصاحبه با دکتر Nathan Cherny و دکتر Sharon Weinstein

س) آیا تجویز مخدرها از راه خورای همیشه بریا کنترل دردهای سرطانی ارجحیت دارد؟

ج) آری، راه خوراکی که بعلت سهولت، تحمل آسان و اینکه اکثراً  ارزان ترین روش نیز می باشد توصیه می شود. همیشه سعی بر این است که تا حد امکان بیماران روی رژیم خوراکی مخدرها نگهداشته شوند. در واقع، مخدرهای خوراکی را می توان حتی تا زمان مرگ نیز ادامه داد.

س) تحت چه شرایطی در نظر گرفتن جایگزین هایی برای مخدرهای خوراکی لازم می شود؟

ج) هنگامی که بیمار دچار عدم توانایی جذب مخدرهای خوراکی شده و همزمان در زجر و ناراحتی به سر می برد. در مواردی مانند استفراغ های شدید، انسداد روده، عدم توانایی بلع قرص های و یا کپسول ها و یا هنگامی که بیمار دچار کاهش سطح هوشیاری است باید از راههای جایگزین دیگری استفاده کرد.

نظر به اینکه حدوداً یک ساعت طول می کشد تا مخدرهای خوراکی به حداغکثر اثر خود برسند، در صورتی که احتیاج به تسکین سریع و فوری درد داریم نیز راه خوراکی راه مناسبی نمی باشد.

س) آیا راه خوراکی عوارض جانبی ای که منجر به تغییر شیوة تجویز شوند دارد؟

ج) آری، تجویز خوراکی مخدرها همیشه امکاتن پذیر نمی باشد. عوارض جانبی مربوط به مسمویت سیستم عصبی مرکزی مانند خواب آلودگی، اختلال های شناختی، حرکات میوکلونیک، و هالوسیناسیون جزو چنین عوارضی هستند که ممکن است منجر به تغییر شیوة تجویز شوند.

س) تعویض راه تجویز مخدرها از راه خوراکی چقدر شایع است؟

ج) در یک بررسی که توسط پزشکان جهت انتخاب نوع مخدرها و نیز رالههای تجویز آنها انجام شده است، در 61 درصد موارد راه تجویز تغییر داده شده است. ما می دانیم که تا 70 درصد بیماران از تغییر روش تجویز فایده خواهند برد. نهایتاً بیماران بسیاری – اگر نه همة آنها – در طی سییر بیماری خود حداقل به یک بار تغییر در روش و راه تجویز داروی مخدر خود احتیاج خواهند داشت.

س) آیا قبل از تغییر راه تجویز دارو احتیاج به انجام اقدامات دیگری نیز می باشد؟

ج) بهتر است قبل از تغییر راه خوراکی به روش های دیگر، پاسخ بیمار به انواع مختلف مخدرها را که یک به یک تجویز می شوند بررسی کرد. بیمارانی که تسکین درد غیررضایت بخش گرفته و یا یک نوع مخدر را تحمل نمی کنند ممکن است با مخدرهای دیگر دچار چنین مشکلاتی نشوند. تنوع بسیار زیادی در پاسخ به مخدرهای مختلف وجئد دارد.

س) تغییر دادن راه تجویز مخدرها چقدر مشکل بوده و به چه مهارتهایی احتیاج دارد؟

ج) پزشکان باید توانایی بالایی در ارزیابی درد داشته و اطلاعات مافی در رابطه با دزهای معادل تسکین دهندة درد مخدرها داشته باشند. دأزهای تغییری معمولاً تخمینی بوده و باید بر اساس نیازها و شرایط بیمار تنظیم شوند. هنگام تغییر از راه خوراکی به راه های دیگر پزشک باید ابتدا پتانسیل و قدرت داروی مخدر را در راه های مورد نظر مقایسه نماید. سپس، میزان حجم و دز برای راههای مختلف تجویز و یا مخدرهای مختلف باید در نظر گرفته شوند. یک مساله دیگر اضافه کردن و یا تنظیم دز یک داروی همراه غیرمخدر می باشد. نهایتاً، امکان مخلوط کردن داروی مخدر و داروی غیرمخدر در یک راه تحجویز نیز باید بررسی شود.

شامل 26 صفحه فایل word قابل ویرایش

دانلود با لینک مستقیم


دانلود تحقیق بهبود پاسخ دهی به داروهای ضد درد

تحقیق در مورد داروهای دوپینگی

اختصاصی از فی لوو تحقیق در مورد داروهای دوپینگی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد داروهای دوپینگی


تحقیق در مورد داروهای دوپینگی

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*
فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)
تعداد صفحه: 31
فهرست مطالب:

تعریف دوپینگ ............................. 1

تاریخچه دوپینگ............................ 3

رخدادهای مهم در تاریخ دوپینگ ............. 4

دوپینگ می تواند باعث مرگ شود ............. 5

کاربرد غیر مجاز داروها در جوانان ......... 6

انواع دوپینگ ............................. 7

دوپینگ خونی .............................. 7

تست دوپینگ تاریخچه دوپینگ ................ 8

شناخت انواع داروهای دوپینگ ............... 9

داروهای محرکهای سیستم اعصاب مرکزی ........ 9

داروهای مدر .............................. 11

استروئیدهای آنابولیزان ................... 12

دلایل منع دوپینگ  ......................... 14

مرگ و دوپینگ ............................. 15

قوانین جاری در رابطه با دوپینگ ........... 15

دوپینگ آگاهانه ........................... 16

دوپینگ غیر آگاهانه ....................... 16

روش انتخاب ورزشکاران برای آزمایش دوپینگ .. 17

نمونه گیری برای آزمایش دوپینگ ............ 17

علل مخالفت با دوپینگ ..................... 17

قوانین و مجازاتهای دوپینگ  ............... 19

در دوران محرومیت ورزشکار ................. 20

دوپینگ با داروهای معمولی  ................ 21

عوارض .................................... 22

دلیل استفاده از داروهای ادرار آور در ورزشکاران 23

دوپینگ با چای وقهوه و کوکاکولا ............ 24

داروها و موارد ممنوعه دوپینگ ............. 25

تعریف دوپینگ :

طبق تعریف کمیسیون پزشکی کمیته بین المللی المپیک دوپینگ عبارتست از تجویز یا مصرف یک ماده خارجی-یا ماده درون زای بدن،با مقادیر غیر عادی و یا راه استعمال غیر طبیعی توسط شخص سالم با هدف افزایش کارآیی ورزشی.

دوپینگ به معنای استفاده از مواد متعلق به گروه داروهای ممنوع،محدود شده و یا استفاده از روشهای گوناگون غیرمجازی میباشد.به قول خوان آنتونیو سامارانش رئیس کمیته بین المللی المپیک،دوپینگ نوعی تقلب است که از جنبه های مختلف منجر به انحطاط و مرگ میشود:

مرگ فیزیولوژیک چرا که دستکاری غیرقانونی در فرایند طبیعی باعث تغییرات شدید و گاهاً برگشت ناپذیری در بدن میشود.

مرگ جسمی نظیر برخی موارد اسف بار مرگ ورزشکارانی  که در سالهای اخیر مشاهده شده است.انحطاط روانی و شخصیتی ناشی از رضایت شخص به تقلب، نادیده انگاشتن توانایی ها و ظرفیت های شخصی و بزرگ کردن ناتوانی ها و معایب.و بالاخره انحطاط اخلاقی به واسطه تعدی فرد از قوانینی که تمام جامعه بشری پابند آن هستند.

از سوی دیگر در سالهای اخید پدیده ای بنام«پارا دوپینگ» نیز پا به عرصه وجود نهاده است که عبارتست از دادن دارو به یک ورزشکار توسط حریف جهت کاهش کارآیی وی و یا بدنام کردن ورزشکار .

دوپینگ در عصر جدید:در سالهای اخیر همگام با پیشرفت دانش پزشکی و داروسازی در کنار استفاده صحیحی از کشفیات روزافزون این علوم،متاسفانه عده ای با افراد سودجویانه استفاده نابجا از داروها را در جامعه اشاعه میدهند.یکی از عرصه های این سودجویی کاربرد غیر از داروها در ورزش و ترویج آن بوده است که اهداف اقتصادی،اجتماعی و حتی سیاسی در ورای این موارد استفاده نابجا وجود دارد.موارد فراوان خلع مدال،عوارض زیانبار گسترده جسمی و روحی گزارش شده از ورزشکاران و بالاخره موارد مرگ و میر قابل توجه ناشی از ارتکاب دوپینگ،حاکی از گسترش تکان دهنده این ضد ارزش در صحنه ورزش میباشد.در سال۱۹۸۱ یک بررسی در بین دانش آموزان ورزشکار آمریکایی نشان داد که ۸۰ درصد افراد تحت مطالعه حداقل یک مورد سابقه استفاده از الکل،۲۰ درصد از آنها سابقه مصرف ماری جوانا و ۲ درصد از این افراد تجربه مصرف استروئیدهای آنابولیزان را داشته اند.در یک بررسی دیگر بر روی رشته های دیگر ورزشی کمترین میزان کاربرد داروها در رشته هاکی روی چمن و بیشترین میزان کاربرد در رشته های وزنه برداری و دومیدانی ثبت شده است.در حال حاضر تمامی سازمانهای اجرایی ورزش و در راس آنها کمیسیون پزشکی کمیته بین المللی المپیک که از سال ۱۹۷۶ فعالیت رسمی خود را شروع کرده مسئولیت مبارزه با دوپینگ را در سراسر جهان برعهده دارند.این سازمانها تدوین و انتشار فهرست هایی همراه با تجدید نظر مداوم را در برنامه کار خود قرار داده اند و به انتشار این فهرستها همراه با انتشارات آموزشی دیگر و نیز انجام آزمایشات دارویی روی نمونه های گرفته شده از ورزشکاران نسبت به ریشه کنی دوپینگ اقدام مینمایند.


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد داروهای دوپینگی